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活性试验

乳腺癌

患者术前THP和术后HP达到病理 完整的反应

简介:

这项非随机II期试验针对的是已确诊的患者 with a type of breast 癌症 known as HER2-positive. 病人必须 not have yet received any treatment for this 癌症. 的目的 这项研究是为了测试取消额外化疗是否安全 在her2阳性乳腺癌患者中,没有剩余的癌症 在接受单剂量化疗药物曲妥珠单抗后进行手术 和 Pertuzumab for 12 weeks before surgery. 这项研究将允许 researchers to know whether this treatment approach may enable fewer chemotherapy drugs to be given without compromising patient outcomes compared to the 通常的方法.

更多信息: http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04266249

综合使用病理反应评估的COMPASSHER2试验 优化her2阳性乳腺癌的治疗):COMPASSHER2残留 疾病(RD),一项双盲,III期随机试验T-DM1和 Placebo Compered with T-DM1 和 Tucatinib

简介:

这项III期试验研究了曲妥珠单抗emtansine (T-DM1)和 图卡替尼预防乳腺癌复发 in patients with high risk, HER2 positive breast 癌症. T-DM1是一种单克隆 一种名为曲妥珠单抗的抗体,与一种名为DM1的化疗药物有关. 曲妥珠单抗是一种靶向治疗的形式,因为它附着在特定的 癌细胞表面的分子(受体),即HER2受体, 和 delivers DM1 to kill them. Tucatinib may stop the growth of tumor cells by blocking some of the enzymes needed for cell growth. 给T-DM1 图卡替尼可能在预防乳腺癌复发方面效果更好 in patients with HER2 positive breast 癌症 compared to T-DM1 alone.

更多信息: http://clinicaltrials.gov/study/NCT04457596

一项评估乳腺放疗降级的III期临床试验 I期保守治疗,激素敏感,her2阴性, Oncotype Recurrence Score ≥ 18 乳腺癌

简介:

这项研究是针对年龄在50-70岁之间,被诊断为早期 stage breast 癌症 who have had breast-conserving surgery also known as lumpectomy, with an Oncotype Recurrence Score equal to or less than 18 和 is sensitive to hormones. The study compares the 通常的方法 after lumpectomy to the use of hormonal drugs alone. 这项研究将允许 研究人员想知道单独使用激素药物治疗是否更好, the same or worse than the 通常的方法.

更多信息: http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04852887

结肠癌

基于残留病变评估的结肠辅助化疗(circulation - us)

简介:

这项II/III期研究针对的是III期和高风险期患者 II结肠癌. The study will be seeking to determine whether chemotherapy 在这一人群中是否需要全部或部分患者,如果需要化疗 is needed, what kind of chemotherapy to recommend to patients based on 手术后循环肿瘤DNA (ctDNA)的存在或缺失 对于结肠癌.

更多信息: http://clinicaltrials.gov/study/NCT05174169

肺癌

评估生物标志物驱动疗法和免疫疗法的主要方案 先前治疗过的非小细胞肺癌(Lung- map筛查研究)

简介:

这项筛选研究是针对被诊断为非小 细胞性肺癌. The patient will be asked to submit their tumor sample to test for specific genes 和 proteins. Based on the test results, the patient may be assigned to a treatment sub study. 这将会发生 if 病人病情发展.

更多信息: http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03851445?词= lungmap&画= 2&排名= 1

奥西替尼(AZD9291)和贝伐单抗联合的随机III期研究 对比奥西替尼(AZD9291)作为一线治疗的疗效 with Metastatic EGFR- Mutant Non-Small Cell 肺癌 (NSCLC)

简介:

一项针对非小肺患者的III期研究 癌症 that has spread outside of the lungs 和 has a change in a gene 名为表皮生长因子受体. The study compares the usual treatment approach of osimertinib alone to using bevacizumab plus osimertinib. 这项研究将有助于 researchers 知道贝伐单抗加奥西替尼的新方法是否更好, the same or worse than the 通常的方法.

更多信息: http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04181060

这项试验是针对非鳞状非小细胞肺癌患者的 谁取得了进步. The usual treatment approach for patients being treated 二线非小细胞肺癌的治疗是化疗. 本研究的目的是比较两种研究治疗方法 卡博赞替尼单独使用到卡博赞替尼加常用治疗尼武单抗 to the current st和ard of care second line therapy. 这项研究将有助于 研究人员知道用卡博赞替尼治疗或者用 Cabozantinib + Nivolumab效果更好,或者与标准化疗方法相同.

更多信息: http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04310007

前列腺癌

评估高危前列腺癌的平行III期随机试验 降低基因组风险的去强化和并发疾病的强化 Therapy for Higher Genomic risk with Radiation

简介:

一项针对高风险前列腺患者的III期试验 癌症. The study uses the Decipher risk score to decide if patients are 被分配到研究中比较更积极治疗的部分 with the usual treatment for high Decipher risk score prostate 癌症 或者被分配到比较不那么激进的治疗的研究部分 to the usual treatment for low Decipher score prostate 癌症.

更多信息: http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04513717

平行III期随机试验的基因组风险分层不利 中危前列腺癌:去强化与强化 Clinical Trial Evaluation

简介:

A phase III trial uses the Decipher risk score to guide intensification 或者降低治疗强度以更好地将治疗与个体相匹配 patient’s 癌症 aggressiveness. The Decipher Risk score evaluates a prostate 癌症 for its potential to spread.

在基因风险评分较低的患者中,该试验比较了放射治疗 alone to the usual treatment of radiation therapy 和 hormone therapy. 给 radiation treatment alone may be the same as the 通常的方法 控制癌症,防止它扩散,同时避免 the side effects with hormonal therapy. Additionally, researchers want 要知道是否在常规组合中加入另一种新的激素治疗药物 of radiation 和 hormone therapy increases the length of time without prostate 癌症 spreading for men with a higher gene risk score.

更多信息: http://clinicaltrials.gov /研究/ NCT05050084?词= NRG-GU010&排名= 1

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